中新網6月4日電 據香港《亮報》報導，香港起碼有兩名“女子”年逾60歲後得病求診，才揭露本人是女兒身。傍邊一人罕有地同時患有兩種性發育阻礙疾病，下體有“小陰莖”，自小被當做男孩，直至66歲發現體內有微小良性卵巢瘤，才確認其體內有卵巢、萎縮的子宮及輸卵管，基因上是女性，但他終極持續置信本人是男性。

香港廣華病院及伊利沙伯病院大夫正在《香港醫學雜志》宣佈文章，報告請示香港公司年審上述病例，該名66歲病人同時患 “21-羥化酶缺乏癥”(21-hydroxylase deficiency)及“特納氏綜折癥”(Turner"s syndrome)，致使性發育阻礙。

患者是華僑孤兒，正在越北出身，他長有“小陰莖”，亦有胡子，故從小不斷被當做男性，至今身高僅1.37米。他早前腹部腫脹及足水腫繼續一年，求診發現有微小腫瘤，厥後證明是“卵巢黏液性囊腫”。他向大夫走漏，小時後曾呈現“漏尿”狀況。

該患者厥後承受手術切除瞭腫瘤，並發現其體內有女性性器官，包孕輸卵管、卵巢，和未萎縮的子宮，而那些器官亦一並被切除瞭。大夫正在手術後見告其情況，該患者持續置信本人是“男性身份”。

曾正在伊利沙伯工作、擔任為該名病人化驗的香港年夜學醫學院病理學榮譽副傳授鮮安琪大夫指出，上述病例是最近幾年接獲，該名“男性”因身體特地高大及性器官隱約，故較遲發現病癥。

鮮安琪亦稱，局部被視為“男性”的患者早知身材狀況有異，如已能站立小便，但因中國人較傳統而沒有求醫，至少年後因其它疾病望大夫，才發現得“21-羥化酶缺乏癥”，證明自身是女性。

她指出，現時香港嬰兒沒有化驗相幹疾病，但“21-羥化酶缺乏癥”可致命，希冀港府思考為嬰兒做相幹測試。“21-羥化酶缺乏癥”的女患者會因男性荷爾受影響致性發育阻礙，陰核較年夜，難被誤認為是“小陰莖”。

除瞭上述個案，據理解，香港尚有一位六旬“男病人”近月因小便如何在香港開設公司成績，認為前列腺出故障，正在病院經大夫診斷後，才發現得“21-羥化酶缺乏癥”，亦即本屬女兒身。

肉體科專科代辦成立公司流程大夫曾繁光示意，從已遇過同類病例，置信病人亦會感事情“從天而降”，需求一段順應進程能力緩緩承受。不外，他以為該病人“能夠持續做漢子”，不會面臨性別阻礙，因隻患上他知本人是女性。